43份蝴蝶兰原生种质的遗传多样性分析和分子身份证构建

摘要

为解析蝴蝶兰属原生种质的遗传多样性并构建其分子身份证，本研究选用43份蝴蝶兰原生种质为试验材料，采用TP-M13-SSR分子标记技术对其遗传多样性进行分析，并基于SSR指纹图谱为每份种质构建分子身份证。结果表明：1）基于简化基因组测序数据开发的SSR引物中筛选出的26对引物适用于本试验材料的扩增，其中24对扩增结果呈高多态性；26对引物的平均观测等位基因数（Na）为2.681，平均有效等位基因数（Ne）为1.894，平均期望杂合度（He）为0.323，平均观测杂合度（Ho）为0.279，所有位点均为He>Ho,Shannon指数（I）均值为0.581，说明43份蝴蝶兰原生种质的杂合程度极低，遗传多样性不高，这可能与所用实验材料均为原生种或其变型和变种相关。2）本试验筛选出的引物适用于对蝴蝶兰属原生种质进行分类鉴评，43份种质的聚类结果和PCoA分析结果均与目前最新的植物学分类结果基本一致。3）根据扩增结果筛选出6对核心引物，可构建每份种质特有的分子身份证。综上，本研究实现了蝴蝶兰原生种质资源的快速分子鉴定，为后续蝴蝶兰属种质资源的收集保存、鉴评和开发利用奠定了基础。

关键词

蝴蝶兰属 / TP-M13-SSR / 遗传多样性 / 分子身份证

基金资助

广东省科技计划项目(2024B1212060012); 国家重点研发计划(2023YFD230090402); 广州市科技计划项目(2024E04J1267)