垂穗披碱草近壳多胞叶斑病快速检测技术的建立与应用

摘要

为建立一种由颖枯近壳多胞病菌（Parastagonospora nodorum）引发垂穗披碱草（Elymus nutans）叶斑病的快速检测体系，利用病原菌的RPB2(RNA polymeraseⅡsubunit 2)保守序列设计了具有高度特异性的引物Pr-F/Pr-R，建立了一种高效、快速、稳定的PCR检测垂穗披碱草近壳多胞叶斑病的分子检测技术。结果表明：1）检测体系可以特异地从颖枯近壳多胞菌中扩增出一条127 bp的条带，Pr-F/Pr-R对颖枯近壳多胞菌基因组DNA的检测灵敏度为100 pg/μL。2）引物Pr-F/Pr-R可对发病垂穗披碱草叶片组织中颖枯近壳多胞病菌进行特异性检测，还可用于对田间疑似带病垂穗披碱草植株的快速检测。本研究结果为垂穗披碱草叶斑病的早期发现和针对性防治提供了技术支持。

关键词

垂穗披碱草 / 颖枯近壳多胞菌 / 叶斑病 / 分子检测

基金资助

国家重点研发计划项目(2022YFD1401101); “双一流”建设经费-队伍建设经费-科研启动经费项目(561120201); 国家农业产业技术体系项目(CARS-34)