替雷利珠单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性肺鳞癌的真实世界研究

摘要

目的：评估替雷利珠单抗联合化疗一线治疗局部晚期/转移性肺鳞癌的疗效及安全性。方法：收集2021年1月—2023年12月内蒙古医科大学附属医院就诊的肺鳞癌患者109例，其中替雷利珠单抗联合化疗组66例，化疗组43例，比较两组患者的客观缓解率（objective response rate,ORR）、无进展生存期（progression free survival,PFS）、总生存期（overall survival,OS）和治疗相关不良事件（treatment-related adverse event,TRAE）的发生率。结果：中位随访时间20.2个月，替雷利珠单抗联合化疗组的ORR明显高于化疗组（75.8%vs. 51.2%）、中位PFS明显延长（17.3个月vs. 9.3个月），替雷利珠单抗联合化疗组中位OS未达到，但死亡风险较化疗组（19.3个月）显著降低（HR=0.38,95%CI:0.19～0.68,P=0.002）。两组任意级别和3级及以上TRAE发生率相似，替雷利珠单抗联合化疗组免疫相关不良事件（immune-related adverse events,irAE）发生率为28.8%，其中3级及以上irAE仅1例（1.5%）发生免疫相关性肺炎。结论：一线替雷利珠单抗联合化疗显著提高局部晚期/转移性肺鳞癌的疗效，且总体不良反应程度可控。

关键词

替雷利珠单抗 / 局部晚期/转移性肺鳞癌 / 一线治疗 / 临床疗效 / 安全性