代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)与2型糖尿病(T2DM)高度共存,两者在胰岛素抵抗、脂质稳态紊乱及慢性炎症等病理过程中相互促进。MASLD已被视为T2DM的重要共病基础,其显著增加了心血管事件、肝纤维化进展及全因死亡风险。2025年美国糖尿病学会(ADA)发布的MASLD共识报告Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease in People with Diabetes:the Need for Screening and Early Intervention首次将MASLD纳入T2DM的系统管理框架,提出规范化的筛查、风险分层与干预建议,并强调降糖药物在改善肝脏脂肪沉积、炎症及纤维化方面的潜在治疗价值。本文综述了T2DM与MASLD的代谢交互作用机制,系统总结了主要降糖药物(包括肠促胰素类、钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂、过氧化物酶体增殖激活受体激动剂等)改善MASLD的临床与转化医学证据;并基于肝纤维化程度及代谢共病,结合ADA共识提出从生活方式干预到药物选择的个体化管理策略,同时强调跨学科协作在T2DM-MASLD综合管理中的关键作用。