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摘要
目的:探讨EGb对脑缺血再灌注损伤(CIRI)作用的机制。方法:应用网络药理学筛选EGb和脑缺血再灌注损伤(IRI)交叉靶点,进行KEGG通路富集分析。SD大鼠随机分为Sham组、CIRI组、ALT711组、EGb组和EGb+ALT711组,制作CIRI模型观察脑皮质病理变化,免疫组织化学法检测脑皮质AGEs和RAGE的表达,Western blot检测脑皮质AGEs、RAGE、FTH、GPX4和SCL7A11的表达,验证网络药理学分析结果。结果:网络药理学结果显示,EGb可通过AGEs/RAGE信号通路对脑缺血再灌注损伤起作用。动物实验结果显示,与CIRI组比较,EGb组和ALT711组大鼠脑组织病理损伤减轻,AGEs和RAGE的表达减少(P<0.05),FTH、GPX4和SCL7A11表达增多(P<0.05);与ALT711组比较,EGb+ALT711组大鼠脑组织病理损伤减轻,AGEs和RAGE的表达减少(P<0.05),FTH、GPX4和SCL7A11表达增多(P<0.05)。结论:EGb可通过AGEs/RAGE信号通路改善铁死亡介导的CIRI。
关键词
银杏叶提取物
/
脑缺血再灌注损伤
/
网络药理学
/
AGEs/RAGE信号通路
Key words
基于网络药理学和动物实验探讨银杏叶提取物对脑缺血再灌注损伤作用的机制[J].
黑龙江医药科学, 2025, 48(09): 1-4 DOI: