哌柏西利联合阿那曲唑治疗HR+HER2-晚期乳腺癌的临床疗效及安全性研究

刘曌; 冀峰; 吕复君

黑龙江医药科学 ›› 2025, Vol. 48 ›› Issue (09) : 51 -54.

刘曌, 冀峰, 吕复君

作者信息 +

Author information +

文章历史 +

摘要

目的：探讨哌柏西利联合阿那曲唑治疗激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌的疗效、安全性和对患者生活质量的影响。方法：本研究选取2022年7月至2024年7月收治的64例HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，按1:1的比例随机分为观察组(哌柏西利联合阿那曲唑)和对照组(阿那曲唑单药)。比较两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、临床获益率(CBR)、不良事件发生率和生活质量评分(采用EORTC QLQ-BR23量表评估)。结果：观察组的ORR 81.3%显著高于对照组46.9%(P=0.004)。观察组的DCR 96.9%也高于对照组75.0%(P=0.031)。虽然观察组的CBR高于对照组(78.1%vs56.3%),但差异无统计学意义(P=0.062)。治疗结束后，观察组患者的性功能、手臂症状和乳房症状评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组中性粒细胞减少症和白细胞减少症的发生率高于对照组(P<0.001),但多数为1～2级，未观察到4级中性粒细胞减少症。两组在恶心、疲劳和脱发等不良事件的发生率方面差异不显著(P>0.05)。结论：哌柏西利联合阿那曲唑治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌能够显著提高患者的ORR和DCR,并在一定程度上改善患者的生活质量，且安全性可控。