信迪利单抗联合安罗替尼在晚期非小细胞肺癌治疗中的临床获益分析

陆婷婷, 于春歌, 朱婉凌

黑龙江医药科学 ›› 2026, Vol. 49 ›› Issue (7) : 48 -51.

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信迪利单抗联合安罗替尼在晚期非小细胞肺癌治疗中的临床获益分析

    陆婷婷, 于春歌, 朱婉凌
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摘要

目的:探讨信迪利单抗(Sintilimab)联合安罗替尼(AL3818)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的临床获益。方法:选取2021年10月至2024年10月郑州人民医院收治的晚期NSCLC患者100例,随机将患者分为AL3818组和联合Sintilimab组,各50例,AL3818组采用AL3818治疗,联合Sintilimab组采用Sintilimab联合AL3818治疗,两组患者均持续治疗3个周期。在治疗后,比较两组患者疗效、肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]、免疫指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、卡氏评分量表(KPS)评分、肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)评分、不良反应发生率、随访1年后生存率。结果:联合Sintilimab组患者疗效高于AL3818组患者(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者肿瘤标志物(CA125、CEA、CA199)均降低,且联合Sintilimab组患者肿瘤标志物水平均低于AL3818组(P<0.05)。与AL3818组比较,联合Sintilimab组治疗能更显著地提升患者的CD4+、CD4+/CD8+水平,并有效降低CD8+水平(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者KPS、FACT-L评分均升高,且联合Sintilimab组患者KPS、FACT-L评分均高于AL3818组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。随访1年后,联合Sintilimab组患者总生存和无进展生存率均高于AL3818组(P<0.05)。结论:Sintilimab联合AL3818能够有效提高晚期NSCLC患者疗效,改善患者肿瘤标志物和免疫功能,提高患者生活质量。

关键词

信迪利单抗 / 安罗替尼 / 晚期非小细胞肺癌

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陆婷婷, 于春歌, 朱婉凌. 信迪利单抗联合安罗替尼在晚期非小细胞肺癌治疗中的临床获益分析[J]. 黑龙江医药科学, 2026, 49(7): 48-51 DOI:

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