介入治疗腺泡状软组织肉瘤伴多发转移长期生存1例

摘要

<正>腺泡状软组织肉瘤（Alveolar soft part sarcoma,ASPS）临床较为罕见，作为一种恶性软组织肉瘤，发生率约为0.5%～0.9%，好发于儿童和青少年^[1]。由于病例罕见且早期症状不典型，临床容易误诊或漏诊^[2]。本文报道1例ASPS伴多发转移经介入治疗、系统治疗后获得长期生存的患者，以提高临床对该病的认识，进一步探讨介入治疗的优势和临床价值。

关键词

肉瘤,软组织腺泡状 / 体层摄影术,X线计算机 / 栓塞,治疗性 / 放射学,介入性