基于基准关联度和AHP-CRITIC法的飞龙掌血配方颗粒制备工艺研究

摘要

为了评价飞龙掌血配方颗粒现代工艺与传统制法的产品质量一致性，并建立稳定可控的生产工艺，从质量源于设计的理念出发，在单因素试验基础上，以浸泡时间、提取次数、提取时间、加水倍数为影响因素，以橙皮苷含量、毛两面针素含量、氯化两面针碱含量、特征峰相似度及出膏率为评价指标，采用响应面试验结合基准关联度和AHP-CRITIC综合赋权法优化提取工艺，并利用单因素考察法明确浓缩、干燥、成型过程的适用工艺参数。结果表明：药液最佳提取条件为加8倍水，提取1次，提取时间120 min,其工艺参数的综合得分为53.620;药液浓缩适宜相对密度为1.125～1.250 g/cm³,真空度范围为50～200 MPa,温度控制在50～90℃;药液干燥方式优选喷雾干燥，进样速度为8～14 mL/min,温度为160～180℃;成型工艺采用干法制粒，以糊精为填充剂，药辅质量比为1∶0.8～1∶1,轧辊压力为100～120 bar,送料速度为2.42～2.62 rad/s,轧辊速度为0.29～0.42 rad/s。所提工艺合理可行，可为飞龙掌血配方颗粒的工业化生产和质量控制研究提供依据。

关键词

中药药剂学 / 飞龙掌血配方颗粒 / 提取工艺 / 制备工艺 / Box-Behnken响应面法