先天性消化道畸形儿童体格、神经心理发育及生活质量分析

摘要

目的 分析先天性消化道畸形儿童术后的综合发展情况，为临床长期随访预警体格发育及神经心理发育偏离并及时给予有效干预措施提供科学依据。方法 收集2019—2020年于首都儿科研究所附属儿童医院普通外科住院确诊为胆总管囊肿、先天性巨结肠及胆道闭锁的患儿病例资料，并在术后3个月采用《7岁以下儿童生长标准》、儿童神经心理行为检查量表、婴幼儿生活质量量表及儿童生存质量普适性核心量表分别进行体格、神经心理发育及生活质量评价。分析不同消化道畸形儿童体格发育落后的影响因素及神经心理发育和生活质量状况。结果 共纳入先天性消化道畸形患儿560例。胆总管囊肿为最常见的类型（60.9%）,先天性巨结肠并发症发生率最高（37.6%）。与胆总管囊肿相比，先天性巨结肠及胆道闭锁儿童组生长迟缓、低体重检出率更高，差异有统计学意义（χ²=26.721、45.082,P<0.05）。对胆总管囊肿患儿体格发育影响因素进行Logistic回归分析，发现手术年龄<3岁是胆总管囊肿患儿生长迟缓（OR=2.316）的危险因素，并发症的发生（OR=2.410）、多次手术（OR=6.427）是胆总管囊肿患儿低体重的危险因素，母乳喂养是生长迟缓和低体重的保护因素（OR=0.321、0.162）。对先天性巨结肠体格发育影响因素进行Logistic回归分析，发现并发症的发生（OR=2.428、2.025）及早产（OR=5.129、10.319）是先天性巨结肠生长迟缓和低体重的危险因素，母乳喂养（OR=0.260、0.323）是先天性巨结肠体格生长缓慢和低体重的保护因素。胆道闭锁儿童中神经发育迟缓及生活质量受损的比例分别为30.0%（6/20）及41.7%（5/12）。胆道闭锁儿童大运动、适应能力及语言发育落后于胆总管囊肿和先天性巨结肠患儿更为显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 先天性消化道畸形儿童在体格及神经心理发育方面均存在不同程度减损。因此在外科干预后，更应关注到术后儿童长期的综合发育，针对消化道畸形儿童可能存在的体格发育及神经心理发育问题，建立多学科综合诊治平台，联合保健科、普外科和营养科对患儿进行长期的多学科综合管理和前瞻性随访研究。

关键词

先天性消化道畸形 / 体格发育 / 神经心理发育 / 生活质量

基金资助

北京市卫健委高层次公共卫生技术人才建设项目(AL-02-19); 北京市医院管理中心第四批“登峰”人才计划(DFL20221103)