基因多态性与新生儿败血症的遗传易感性研究进展

摘要

新生儿败血症是常见的感染性疾病，病情严重，病死率高。其发病机制复杂，缺乏特异性表现，培养阳性率低，早期诊断和个体化治疗仍然是临床医生面临的挑战。对双胞胎的流行病学研究表明，遗传因素与新生儿败血症存在关联。基因多态性与其易感性、病情发展和预后密切相关。该文就新生儿败血症相关的白细胞介素、肿瘤坏死因子、Toll样受体、NOD样受体、CD14、髓系细胞触发受体1、甘露糖结合凝集素和其他免疫蛋白基因多态性进行综述，以期促进该疾病的精准医疗。[中国当代儿科杂志，2024,26 (8):879-886]

关键词

败血症 / 遗传易感性 / 基因多态性 / 单核苷酸多态性 / 新生儿

基金资助

天津市教委科研计划项目（2022YGYB12）; 天津市科技计划项目（21JCYBJC00370）; 天津市医学重点学科（专科）建设项目（TJYXZDXK-040A）