早产儿支气管肺发育不良的代谢组学改变

摘要

目的 分析支气管肺发育不良（bronchopulmonary dysplasia, BPD）患儿在校正胎龄（postmenstrual age, PMA） 36周的血清代谢组学改变，筛选其潜在生物标志物及相关代谢通路，并分析其与患儿近期呼吸结局的关系。方法 采用回顾性病例对照研究，纳入2024年1—12月间郑州大学附属儿童医院收治的胎龄28～32周20例BPD患儿，以及20例胎龄、体重、性别匹配的非BPD早产儿，于PMA 36周进行血清非靶向代谢组学分析。结果 共筛选出13种可区分BPD的潜在生物标志物（曲线下面积>0.75,P<0.05），其中对苯二甲酸、磷脂酰肌醇、富马酸及溶血磷脂酸等8种显著上调（差异倍数≥1.5）;7α-羟基-3-氧代-4-胆甾烯酸酯、磷脂酰胆碱等5种显著下调（差异倍数≤1/1.5）。通路分析显示，甘油磷脂代谢、苯丙氨酸代谢等5条通路与BPD发生相关。甘油磷脂代谢与胆汁酸代谢紊乱可能影响BPD患儿近期不良呼吸结局。结论 该研究筛选出的13种显著差异代谢物有望成为诊断BPD的标志物；甘油磷脂代谢与BPD的发生和近期呼吸不良结局相关。[中国当代儿科杂志，2025,27 (12):1475-1481]

关键词

支气管肺发育不良 / 非靶向代谢组学 / 血清 / 显著差异代谢物 / 早产儿