儿童异基因造血干细胞移植后吉兰-巴雷综合征1例并文献复习

摘要

患儿，女，10岁，因诊断高IgE综合征6年余，造血干细胞移植后4月余，头晕伴肢体乏力1周就诊。患儿于移植后第121天出现头晕及进行性、对称性肢体无力。脑脊液检查提示蛋白-细胞分离，肌电图证实为多发性周围神经损害，诊断为吉兰-巴雷综合征。该患儿对静脉注射免疫球蛋白治疗反应不佳，但对糖皮质激素治疗反应良好。经治疗后，患儿神经系统症状完全缓解，后续出现重度慢性移植物抗宿主病。该文在该病例基础上对相关文献进行复习与总结，旨在为该病的早期诊断、机制探讨及治疗选择提供参考。

关键词

异基因造血干细胞移植 / 吉兰-巴雷综合征 / 移植物抗宿主病 / 儿童

基金资助

深圳市医疗卫生“三名工程”（SZSM202211033）; 广东省高水平临床重点专科（深圳市配套建设经费）（SZGSP012）