碘化钾介导C（sp³）-H/O-H偶联反应合成α-酰氧基酮

摘要

发展了一种碘化钾介导、TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基）为氧化剂构建α-酰氧基酮的方法。该方法通过羰基α位C（sp³）-H键与羧酸O-H键的氧化偶联生成目标产物。以KI为添加剂、TEMPO为氧化剂、二甲基亚砜（DMSO）为溶剂，100℃下反应18 h后，能够以25%～96%的收率得到目标产物。该合成方法操作简单、条件温和、底物普适性广，并可以进行克级放大制备，具有良好的工业应用潜力。

关键词

C（sp³）-H/O-H偶联 / α-酰氧基酮 / 碘化钾 / TEMPO

基金资助

安徽省高等学校科学研究重点项目(2024AH050319); 国家级大学生创新创业训练计划项目(202410879034,202510879023); 南京博衢化工有限公司横向项目(881527)