起始联合降脂策略对心内科门诊“极高危ASCVD”患者疗效及安全性观察——真实世界的前瞻性队列研究

赵震宇; 李媛; 郭宇轩; 毛萧萧; MD Sayed Ali Sheikh; 夏珂

中国临床药理学与治疗学 ›› 2024, Vol. 29 ›› Issue (08) : 907 -916.

赵震宇, 李媛, 郭宇轩, 毛萧萧, MD Sayed Ali Sheikh, 夏珂

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摘要

目的：在真实世界的前瞻性队列研究中观察心内科门诊“极高危ASCVD”患者在治疗起始阶段采用联合降脂策略的疗效与安全性。方法：连续入组2021年1月至6月在湘雅医院心内科高脂血症专病门诊就诊的“极高危ASCVD”患者，根据其实际降脂策略分为三组：阿托伐他汀单药组；阿托伐他汀联合依折麦布组；阿托伐他汀联合依洛尤单抗组。主要观察终点为治疗一个月后低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、脂蛋白a[Lp(a)]、非-HDL-C变化，次要终点为总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、LDL-C、超敏C反应蛋白（hs-CRP）变化及安全性指标。结果：无论哪种联合方式，在“极高危ASCVD”患者降脂起始阶段联合降脂治疗的疗效均显著优于阿托伐他汀单药组：LDL-C、Log[Lp(a)]、非-HDL-C、TC的降幅更大，差异均有统计学意义（均P<0.05）。在两种联合降脂方案中，阿托伐他汀联合依洛尤单抗与联合依折麦布相比，LDL-C、Log[Lp(a)]的降幅更大，差异均有统计学意义（P<0.05）,TC、TG有一定的降幅，差异无统计学意义（P>0.05）。以“LDL-C<1.4 mmol/L或<1.8 mmol/L”作为降脂达标的标准时，两组联合降脂治疗的LDL-C达标率均高于阿托伐他汀单药组，差异均有统计学意义（均P<0.05）；阿托伐他汀联合依洛尤单抗组的LDL-C达标率高于阿托伐他汀联合依折麦布组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。单独或联合“LDL下降超过50%”的降幅为达标标准，三组均无人能达标。治疗后三组间的肝脏转氨酶水平变化差异均无统计学意义（均P<0.05）；三组间心肌酶同工酶（CK-MB）均下降，但差异无统计学意义（P<0.05）。与阿托伐他汀单药组相比，两联合降脂组治疗组的血糖均下降，差异具有统计学意义（P<0.05）；阿托伐他汀联合依折麦布组的血糖比阿托伐他汀联合依洛尤单抗组的降幅更大，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：起始联合降脂治疗1个月对心内科门诊“极高危ASCVD”患者的降脂效果及LDL-C的达标率优于阿托伐他汀单药组。以LDL-C<1.4 mmol/L或<1.8 mmol/L为降脂达标目标时，阿托伐他汀联合依洛尤单抗组治疗1个月后LDL-C达标率高于联合依折麦布组；以“LDL下降超过50%”的降幅作为降脂达标标准时，1个月内很难达标。门诊“极高危ASCVD”患者采用起始联合的降脂治疗1个月无不良反应。起始联合降脂策略可用于心内科门诊“极高危ASCVD”患者中LDL-C数值需早期达标的人群，阿托伐他汀联合依洛尤单抗可用于需在1个月内LDL-C<1.4 mmol/L或<1.8 mmol/L的人群。