艾司氯胺酮的药理学特性及其在小儿麻醉中的应用进展

金宝伟, 郭建荣

中国临床药理学与治疗学 ›› 2024, Vol. 29 ›› Issue (03) : 328 -333.

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艾司氯胺酮的药理学特性及其在小儿麻醉中的应用进展

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摘要

艾司氯胺酮是N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的拮抗剂,通过与NMDA受体、阿片受体、M胆碱受体、单胺受体、腺苷受体和其他嘌呤受体相互作用发挥抗焦虑、催眠、镇静和镇痛作用。作为氯胺酮更强效的S型异构体,效力大约是氯胺酮的2倍。与氯胺酮相比,艾司氯胺酮具有起效和代谢快、强镇痛、呼吸抑制轻微、认知功能恢复快、精神副反应发生率低等特点,成为小儿临床麻醉药物的新选择。本文就艾司氯胺酮的药理学特性和近年在小儿麻醉中的应用研究进展作一综述,为小儿围手术期安全用药提供参考。

关键词

艾司氯胺酮 / 镇静 / 镇痛 / 小儿

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金宝伟, 郭建荣 艾司氯胺酮的药理学特性及其在小儿麻醉中的应用进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2024, 29(03): 328-333 DOI:

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