内源性生物标志物在药物相互作用中的研究进展

摘要

人体内源性生物标志物通常可作为药物代谢酶或者转运体的底物，其浓度变化可以间接反映代谢酶或者转运体的功能变化，药物相互作用（drug-drug interaction,DDI）风险评估的一种新兴策略是利用内源性生物标志物的血浆或者尿液浓度变化来评价DDI程度，内源性生物标志物通过消除外源性探针的引入而显著简化了DDI评估的流程，不仅避免了外源性探针可能引发的安全性风险与耐受性问题，而且实现了对多种代谢酶/转运体活性的同步动态监测，且针对特殊人群如肝肾功能不全患者、老人、儿童等具有明显优势，也能与定量药理学模型或人工智能模型结合为提升DDI评估效率提供了新的范式。本文对近年来研究的CYP酶及肝肾转运体的内源性生物标志物进行综述，为DDI的研究与评估提供参考。

关键词

内源性生物标志物 / 药物代谢酶 / 转运体 / 药物相互作用