Hippo通路效应因子YAP/TAZ在特发性肺纤维化中的研究进展

摘要

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种慢性、进行性、年龄相关、不可逆、纤维化的间质性肺病。IPF诊断后的中位生存期仅为2～5年，其特征是成纤维细胞增生、细胞外基质（ECM）沉积、肺泡上皮修复失调，目前尚无肯定显著有效的治疗方法。越来越多的证据表明，Hippo信号通路与IPF密切相关。本文就近年来Hippo信号通路效应因子YAP/TAZ对肺纤维化的研究现状以及现有的抑制剂干预YAP/TAZ延缓肺纤维化的研究成果予以综述，以期为肺纤维化的治疗提供参考。

关键词

特发性肺纤维化 / Hippo信号通路 / YAP/TAZ / 成纤维细胞 / 肺泡上皮细胞