miR-146b-5p调控CD82介导食管鳞状细胞癌恶性表型

摘要

目的 探究miR-146b-5p促进食管鳞状细胞癌恶性表型的分子机制。方法 选取2020年10月-2021年12月在四川省西南医科大学附属医院行食管癌根治术治疗的38名食管鳞状细胞癌患者的癌组织和癌旁正常组织(NAT)样本，核酸原位杂交法检测miR-146b-5p在食管鳞癌及癌旁正常组织中的表达水平；通过siRNA敲低miR-146b-5p的表达水平，细胞增殖实验、划痕实验检测敲低miR-146b-5p后细胞行为学表型变化；生物信息学分析预测miR-146b-5p的下游靶基因为CD82;免疫印迹法(Western-blot)检测靶基因CD82的表达水平，双荧光素酶报告基因实验确定miR-146b-5p与CD82之间的调控关系。结果 核酸原位杂交法检测结果显示，与NAT组织病理评分比较，miR-146b-5p在ESCC组织中的病理评分较高(P<0.05);EdU细胞增殖实验结果显示，与NC组比较，KD组EdU阳性细胞比例显著降低(P<0.05)。细胞划痕实验结果显示，与NC组比较，KD组划痕愈合比例显著下降(P<0.05)。ENCORI数据库预测CD82是miR-146b-5p的下游靶基因；Western-blot实验结果显示，相比NC组，KD组CD82在蛋白水平显著性上调；双荧光素酶报告基因实验结果显示，wt+mimic组荧光强度较mut+mimic组显著性下降(P<0.05)。结论 miR-146b-5p通过靶向调控CD82促进食管鳞状细胞癌细胞的迁移，为食管鳞状细胞癌的治疗提供新的靶点。

关键词

miR-146b-5p / CD82 / 食管鳞状细胞癌