倍他司汀联合二维三七桂利嗪胶囊治疗后循环缺血眩晕观察及预后因素分析

摘要

目的 观察倍他司汀联合二维三七桂利嗪胶囊治疗后循环缺血眩晕效果并分析远期预后因素。方法 筛选2022年3月至2024年3月前来本院就诊的后循环缺血患者，随机分为单药组和二联组，每组各50例，单药组给予滴注盐酸倍他司汀，二联组在单药组基础上予以口服二维三七桂利嗪胶囊，观察两组患者凝血指标、颈部血管情况、眩晕障碍（DHI）评分、远期治疗有效率和安全性及预后影响因素。结果 治疗前两组凝血及颈部彩超指标和DHI评分差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后两组凝血、颈部彩超指标及评分均较前降低（P<0.05）,且二联组指标低于单药组，差异有统计学意义（P<0.05）;二联组治愈率高于单药组（χ²=4.110,P=0.043）;单药组与二联组不良反应发生率差异无统计学意义（χ²=1.042,P=0.307）。治愈组与未治愈组性别、饮酒与吸烟史、年龄、冠心病史、高血脂史、糖尿病史差异无统计学意义（P>0.05）,病程、高血压史、脑卒中史、凝血和颈部血管指标、DHI评分差异有统计学意义（P<0.05）。Logistic回归分析表明，病程长、高血压、脑卒中、凝血指标高、颈动脉内膜增厚和颈动脉斑块及DHI评分高均为影响眩晕远期预后的独立危险因素。结论 倍他司汀联合二维三七桂利嗪胶囊能够有效治疗后循环缺血眩晕，安全性良好，病程、高血压、脑卒中、凝血及颈动脉超声指标、DHI评分均是影响眩晕远期预后的因素。

关键词

倍他司汀 / 二维三七桂利嗪胶囊 / 后循环缺血 / 眩晕 / 因素