毛菊苣倍半萜成分体外抗肿瘤活性初筛及其潜在机制研究

摘要

目的 通过毛菊苣倍半萜成分抗肿瘤活性初筛，探究其有效活性成分山莴苣苦素的作用靶点及治疗三阴性乳腺癌(Triple negative breast cancer, TNBC)的作用机制。方法 采用CellTiter-Glo发光法，在不同肿瘤细胞株上检测毛菊苣倍半萜成分中山莴苣素和山莴苣苦素的体外抗肿瘤活性。采用细胞克隆实验检测山莴苣苦素对MDA-MB-468细胞克隆形成能力的影响。借助PubChem和SwissTargetPrediction数据库获得山莴苣苦素的作用靶点；通过GeneCards、DisGeNET和OMIM在线数据平台获取TNBC的作用靶点；通过Venny 2.1.0在线工具绘制韦恩图并获取交集靶点；通过Cytoscape 3.9.1软件构建“TNBC-靶点-山莴苣苦素”网络图；通过STRING和Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白质-蛋白质互作(Protein-protein interaction, PPI)网络图和核心靶点分析；对交集靶点进行基因本体(Gene ontology, GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG)通路富集分析。通过蛋白印迹法(Western blot)探究山莴苣苦素的作用机制。结果 体外抗肿瘤活性筛选显示，山莴苣苦素对三阴性乳腺癌MDA-MB-468细胞的抑制作用较显著；细胞克隆实验结果显示，山莴苣苦素可抑制MDA-MB-468细胞的增殖和克隆形成能力。经数据库查找获得100个山莴苣苦素相关靶点，3 521个TNBC相关靶点，利用韦恩图获得45个交集靶点，通过PPI网络筛选得到6个核心靶点：EGFR、MAPK1、PARP1、SRC、MAPK8、IGF1R。GO和KEGG富集分析结果显示，PI3K/AKT通路在山莴苣苦素治疗TNBC中发挥关键作用。Western blot结果表明，与对照组相比，山莴苣苦素低、中、高剂量组p-mTOR蛋白表达水平降低；山莴苣苦素极低、低、中剂量组p-AKT蛋白表达水平降低，高剂量组p-AKT蛋白表达水平升高，山莴苣苦素实验组Caspase-3和Bax蛋白表达水平升高，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 山莴苣苦素抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-468细胞增殖和克隆形成，通过作用于AKT/mTOR信号通路发挥治疗TNBC的作用。

关键词

抗肿瘤 / 山莴苦苣素 / 三阴性乳腺癌 / 网络药理学 / AKT/mTOR信号通路