脑小血管病患者miR-106b-5p、HMGB1表达特点及其与血脑屏障损伤的关系研究

摘要

目的 研究脑小血管病(Cerebral small vessel disease, CSVD)患者中miR-106b-5p和高迁移率族蛋白B1(High mobility group B1,HMGB1)的表达特点，及其与血脑屏障(Blood-brain barrier, BBB)损伤的关系。方法 选取2023年10月—2024年10月来中国人民解放军海军青岛特勤疗养中心就诊的95例CSVD患者为病例组，剔除5例临床资料不全，最终纳入90例CSVD患者。同时选取同期年龄、性别匹配的90例健康体检人群为健康组。分析2组miR-106b-5p和HMGB1的表达特点。根据病例组是否发生BBB损伤，分为有损伤患者(26例)、无损伤患者(64例)。多元Logistic分析CSVD患者发生BBB损伤的影响因素；ROC分析影响因素的预测效能；利用Pearson分析影响因素与BBB损伤的相关性；生物信息学分析miR-106b-5p、HMGB1的靶向关系。结果 健康组miR-106b-5p、HMGB1显著低于病例组(P<0.05);BBB有损伤患者的miR-106b-5p、HMGB1水平显著高于无损伤患者(P<0.05);有损伤患者具有年龄、患高脂血症、脑微出血和脑白质疏松占比、基线NIHSS、深部白质Fazelus评分以及胆固醇、低密度脂蛋白、同型半胱氨酸、miR-106b-5p、HMGB1水平高的特点(P<0.05)。多元Logistic分析显示，年龄、高脂血症、基线NIHSS评分、CSVD脑白质疏松表型、深部白质Fazelus评分、miR-106b-5p、HMGB1是CSVD患者发生BBB损伤的危险因素；构建综合预测模型，ROC分析显示其具有较高的预测价值。Pearson相关性分析显示，基线NIHSS评分、CSVD脑白质疏松表型、深部白质Fazelus评分、miR-106b-5p、HMGB1均与BBB损伤呈正相关(P<0.05)。生物信息学分析表明，miR-106b-5p、HMGB1之间存在靶向关系。结论 miR-106b-5p、HMGB1在CSVD患者中表达上调，并与BBB损伤呈正相关，且miR-106b-5p与HMGB1之间存在靶向关系，可作为潜在的早期诊断标志物用于临床防控和检测。

关键词

脑小血管病 / miR-106b-5p / 高迁移率族蛋白B1 / 血脑屏障损伤 / 靶向关系