miRNA-29b-3p对食管鳞癌细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响

摘要

目的 探讨miRNA-29b-3p在食管鳞癌(Esophageal squamous cell carcinoma, ESCC)中的表达水平及其对ESCC细胞生物学行为的影响。方法 通过癌症基因组图谱(The cancer genome atlas, TCGA)分析miRNA-29b-3p在恶性肿瘤中的表达，实时荧光定量聚合酶链反应(Quantitative real-time polymerase chain reaction, qRT-PCR)分析15例ESCC癌组织及癌旁正常组织中miRNA-29b-3p的表达情况。将阴性对照抑制剂(inhibitor-NC)和miRNA-29b-3p抑制剂(miRNA-29b-3p-inhibitor)分别转染至TE-1和ECA109细胞，同时以未转染的细胞作为空白对照进行实验。通过细胞增殖实验、流式细胞术、细胞迁移和细胞侵袭实验分析miRNA-29b-3p对TE-1和ECA109细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡和细胞迁移及细胞侵袭的影响。结果 miRNA-29b-3p在ESCC癌组织中的相对表达量为(0.55±0.20),癌旁组织中的相对表达量为(1.03±0.27),差异有统计学意义(t=5.611,P<0.05)。TCGA数据库分析也显示miRNA-29b-3p在包括食管癌在内的多种恶性肿瘤中低表达。在TE-1和ECA109细胞中成功转染miRNA-29b-3p抑制剂后，细胞增殖活性显著增强(P均<0.05)。流式细胞术检测显示，抑制miRNA-29b-3p可使TE-1细胞G0/G1期和S期细胞比例减少，G2/M期细胞比例增加(P均<0.05);而ECA109细胞中miRNA-29b-3p-inhibitor组的G0/G1期细胞比例较control组与inhibitor-NC组降低，而S期及G2/M期的细胞比例较control组与inhibitor-NC组升高(P<0.05)。沉默miRNA-29b-3p对TE-1和ECA109细胞凋亡的影响差异无统计学意义(P>0.05)。Transwell实验结果表明，沉默miRNA-29b-3p可显著增加TE-1和ECA109细胞的迁移和侵袭能力(P均<0.05)。结论 miRNA-29b-3p在ESCC中低表达，可通过调节细胞周期进而调控ESCC细胞的增殖、迁移与侵袭能力。miRNA-29b-3p可成为ESCC诊治的生物标志物。

关键词

食管鳞癌 / miRNA-29b-3p / 细胞增殖 / 细胞周期 / 细胞迁移 / 细胞侵袭