环泊酚复合不同剂量阿芬太尼对无痛胃镜检查体动反应及苏醒质量的影响

摘要

目的 探讨环泊酚复合不同剂量阿芬太尼对无痛胃镜检查体动反应及苏醒质量的影响。方法 选取2024年7月至2025年7月在本院行无痛胃镜检查的150例受检者，随机分为A3组、A5组和A7组，每组50例，分别静脉注射阿芬太尼3、5、7μg/kg后，均静脉推注环泊酚0.4 mg/kg。比较3组受检者苏醒时间、镇静成功例数、麻醉诱导时间、环泊酚诱导剂量、环泊酚追加例数、环泊酚总用量、胃镜操作时间、体动反应发生率、达离院标准时间及不良反应发生率。结果 3组间体动反应发生率、胃镜操作时间、环泊酚诱导剂量、环泊酚追加例数及环泊酚总用量差异均无统计学意义(P>0.05),镇静成功率、麻醉诱导时间、苏醒时间及达离院标准时间差异均有统计学意义(P<0.05)。LSD-t检验显示，A3组的诱导时间、苏醒时间和达离院标准时间均短于A5组和A7组(P<0.05)。3组间亚临床呼吸抑制、心动过缓和呛咳发生率组间差异统计学无意义(P>0.05),低血压发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 环泊酚复合3μg/kg阿芬太尼在无痛胃镜检查中具有一定优势，镇静效果可靠，可缩短受检者的麻醉诱导时间、苏醒时间和达离院标准时间，低血压发生率相较于5μg/kg、7μg/kg阿芬太尼更低。

关键词

环泊酚 / 阿芬太尼 / 无痛胃镜 / 苏醒质量 / 体动反应

基金资助

安徽省卫生健康科研项目(AHWJ2024BAf30031)