氟维司群抑制血小板功能的研究

摘要

目的 探究氟维司群对血小板功能的影响及相关机制。方法 将不同浓度的氟维司群（0.1、1和10μmol/L）及溶剂对照（0.25%二甲基亚砜DMSO）分别与人血小板在体外进行共孵育，然后用聚集仪检测其对凝血酶、胶原、U46619刺激的血小板聚集及ATP释放的影响；流式细胞术检测血小板表面P-选择素表达和整合素αIIbβ3活化情况；荧光显微镜观察氟维司群对纤维蛋白原表面血小板铺展的影响；蛋白免疫印迹检测AKT Ser473和PKC蛋白的磷酸化水平。结果 氟维司群能够抑制凝血酶、胶原、U46619诱导的血小板聚集和ATP释放，抑制血小板P-选择素表达和整合素αIIbβ3活化和血小板铺展，降低AKT Ser473和PKC的磷酸化水平。结论 氟维司群抑制血小板聚集、释放、铺展功能，其机制与调控AKT和PKC蛋白磷酸化水平有关，可作为潜在的抗血小板药物。

关键词

氟维司群 / 血小板活化 / AKT磷酸化 / PKC通路

基金资助

国家自然科学基金重点国际合作项目（81820108003）;国家自然科学基金项目（81770117）; 苏州市吴江区卫健委科教兴卫项目（WWK202201）; 苏州市第九人民医院院内科研课题项目（YK202202）