蛋白激酶C抑制剂对血小板活化与凋亡的影响

摘要

目的 蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)参与调控血小板信号转导、黏附和血栓形成等过程。本研究探讨两种PKC抑制剂对凝血酶诱导的血小板活化与凋亡的影响。方法 取健康志愿者静脉血并分离血小板。选择两种不同的PKC抑制剂Ro31-8220和GF109203，设置不同浓度梯度，并与血小板共孵育，利用流式细胞仪检测血小板活化与凋亡指标；通过聚集和血块收缩实验进一步验证PKC抑制剂对血小板功能的影响。结果 两种PKC抑制剂均剂量依赖性抑制凝血酶诱导的血小板磷脂酰丝氨酸暴露、P-选择素表达、GPⅡb/Ⅲa活化；同时Ro31-8220对线粒体膜电位去极化、血小板聚集及血块收缩有抑制作用。结论 抑制PKC活性可降低凝血酶诱导的血小板凋亡与活化，这对以PKC为靶点治疗血液系统相关疾病具有重要意义。

关键词

凋亡与活化 / 蛋白激酶C抑制剂 / 凝血酶

基金资助

国家自然科学基金重点项目（82230003）; 苏州市姑苏卫生人才计划人才科研项目（GSWS2022008）