FⅧa模拟物治疗血友病A的研究进展

摘要

血友病A(hemophilia A,HA)在我国仍以凝血因子Ⅷ（factorⅧ，FⅧ）替代治疗为主，患者仍面临出血、抑制物产生、频繁静脉输注、依从性差等问题。活化凝血因子Ⅷ（FⅧa）模拟物双特异性抗体是首个问世的血友病非因子药物，可皮下给药，且无论是否存在并发抑制物均可使用。文献证据显示，该类药物可提高疗效，并通过降低输注频次显著改善患者治疗负担。本文通过分析临床前及临床研究证据，综述了FⅧa模拟物类药物的最新研究进展。

关键词

血友病A / 凝血因子Ⅷa / 双特异性抗体

基金资助

诺和诺德资助