尿路上皮癌抗体偶联药物临床应用安全共识(第2版)

摘要

<正>晚期尿路上皮癌严重影响患者生存。长期以来,以顺铂为基础的化疗方案作为晚期转移性尿路上皮癌的一线标准治疗方案,患者中位生存期仅8～14个月^[1-3]。随着免疫时代的到来,多个程序性死亡-受体1（programmedcelldeathprotein1,PD-1）/程序性死亡-配体1（programmedcelldeathligand1,PD-L1）抑制剂被美国食品药品监督管理局（FoodandDrug Administration,FDA）和国家药品监督管理局（National Medical Products Administration,NMPA）批准用于治疗晚期尿路上皮癌^[4-6]。另外,成纤维生长因子受体（fibroblast growth factorreceptor,FGFR）抑制剂与抗体偶联（antibody-drugconjugate,ADC）药物的研究取得突破,并先后被批准用于临床^[7-11]。国内外已经有多个ADC药物被用于尿路上皮癌的治疗,包括维迪西妥单抗（DisitamabVedotin,RC48/DV）、维恩妥尤单抗（Enfortumab Vedotin,EV）、戈沙妥珠单抗（SacituzumabGovitecan,SG）以及德曲妥珠单抗（TrastuzumabDeruxtecan,T-DXd）。

关键词

尿路上皮癌 / 抗体偶联药物 / 安全性 / 共识