维迪西妥单抗联合程序性死亡受体1抑制剂用于膀胱癌新辅助治疗的疗效与不良反应探索

摘要

目的 探索抗体偶联药物(ADC)联合程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂在肌层浸润性膀胱癌新辅助治疗中的疗效及不良反应。方法 回顾性纳入2020年11月—2025年1月于中国医学科学院肿瘤医院泌尿外科接受ADC联合PD-1抑制剂和吉西他滨+顺铂(GC)方案联合PD-1抑制剂新辅助治疗的22例膀胱癌患者的资料，分为维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗组和GC联合特瑞普利单抗组，对比分析两组患者的临床完全缓解率(cCR),同时评估用药期间患者发生的不良事件(AEs)。结果 维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗组的cCR高于GC联合特瑞普利单抗组(54.5%vs. 27.3%),差异无统计学意义(P=0.387)。维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗组中有1例(9.1%)患者发生3～4级AEs,表现为周围感觉神经功能减退、恶心、食欲不振及乏力。GC联合特瑞普利单抗组中2例(18.2%)患者发生3～4级AEs,表现为白细胞减少、恶心。结论 在膀胱癌新辅助治疗中，ADC(维迪西妥单抗)联合PD-1抑制剂(特瑞普利单抗)较传统的GC联合PD-1抑制剂方案可能疗效更好，AEs发生率更低。

关键词

新辅助化疗 / 程序性死亡受体1抑制剂 / 肌层浸润性膀胱癌 / 维迪西妥单抗 / 特瑞普利单抗 / 吉西他滨 / 顺铂