Keap1-Nrf2抗氧化通路与AngⅡ在肝细胞癌中的作用机制

摘要

<正>在全世界范围内，肝细胞癌的发病率呈逐年上升的趋势，并成为癌症相关死亡的第三大原因，每年超过90万的新发病例和超过80万的死亡病例^[1-2]。在所有的原发性肝癌病例中，肝细胞癌是最常见的原发性肝癌^[3]。因早期肝细胞癌的临床症状并不明显，故大部分肝癌患者确诊时已是晚期，对于晚期肝癌患者的治疗选择非常有限。2008年，小分子靶向药物索拉非尼被批准用于治疗晚期肝癌，在之后的十余年间，索拉非尼成为唯一一种治疗晚期肝细胞癌的一线分子靶向药物。但在其后的大量临床病例研究表明，有相当一部分的肝细胞癌患者对于索拉非尼并不敏感，疗效不理想^[4]。因此，迫切需要寻找新的治疗靶点，以期研发新的敏感药物来治疗晚期肝癌患者，提高总体生存率^[5]。

关键词

血管紧张素Ⅱ / Keap1-Nrf2抗氧化通路 / 癌 / 肝细胞