银杏素调节CXCL12/CXCR4信号通路对结肠癌细胞恶性生物学行为的影响

摘要

目的 ：探讨银杏素（GK）调节趋化因子12(CXCL12)/趋化因子受体4(CXCR4)信号通路对结肠癌（CC）细胞恶性生物学行为的影响。方法：用不同浓度的GK(0、2.5、5、10μmol/L)处理结肠癌HCT116细胞48 h,MTT法检测HCT116细胞的存活率，筛选合适的GK浓度。将对数生长期的HCT116细胞分为对照组、GK组（5μmol/L GK）、CXCL12过表达重组腺病毒（Ad CXCL12）组、阴性对照（Ad NC）组、Ad CXCL12+CXCR4小干扰RNA(si CXCR4)组、Ad CXCL12+阴性对照（si NC）组。Transwell实验检测细胞迁移、侵袭；MTT及Tunel检测细胞增殖及凋亡变化；q RT-PCR及Western blot分别检测CXCL12、CXCR4 m RNA及蛋白表达水平。结果：5μmol/L GK处理细胞，其生存率最接近于50%，以此浓度进行后续研究。与对照组相比，GK组细胞增殖率、迁移、侵袭数与CXCL12、CXCR4m RNA及蛋白表达水平显著降低，凋亡率显著增加（P<0.05）;Ad CXCL12逆转了GK对HCT116细胞的抑制作用；si CXCR4逆转了Ad CXCL12对HCT116细胞的促进作用。结论：GK通过抑制CXCL12/CXCR4信号通路阻止HCT116细胞恶性生物学行为。

关键词

结肠肿瘤 / 银杏素 / CXCL12/CXCR4信号通路