血清miR-138-5p和LncRNA NEAT1表达与结直肠癌临床病理特征及预后的关系

摘要

目的：探讨血清微小RNA（miR）-138-5p和长链非编码RNA（LncRNA）NEAT1表达水平与结直肠癌（CRC）临床病理特征和预后的关系。方法：选取2019年5月至2021年8月我院收治的163例CRC患者为CRC组，根据3年预后分为生存组（n=104）和死亡组（n=47）；另选同期175例结直肠良性病变患者作为对照组。实时荧光定量PCR检测血清miR-138-5p和LncRNA NEAT1。采用Kaplan-M eier曲线分析血清miR-138-5p和LncRNA NEAT1表达与CRC预后的关系；采用多因素Cox回归分析CRC预后的影响因素；采用ROC分析血清miR-138-5p和LncRNA NEAT1对CRC预后的预测价值。结果：相较对照组，CRC组血清miR-138-5p水平较低（t=12.802,P<0.05）,LncRNA NEAT1水平较高（t=13.752,P<0.05）。血清miR-138-5p表达水平与CRC分化程度、T分期和N分期有关（χ²=4.780、6.557、8499,P<0.05）；血清LncRNA NEAT1水平与CRC的T分期和N分期有关（χ²=8.352、9.642,P<0.05）。生存组和死亡组在T分期和N分期上存在显著差异（χ²=6.801、7.580,P<0.05），且生存组血清miR-138-5p水平较死亡组低（t=8.290,P<0.05）、而血清LncRNA NEAT1水平较死亡组高（t=10.008,P<0.05）。Kaplan-Meier曲线显示，miR-138-5p高表达患者3年生存率高于miR-138-5p低表达者（Log Rankχ²=6.661,P=0.010）;LncRNA NEAT1高表达患者3年生存率低于LncRNA NEAT1低表达者（Log Rankχ²=10.620,P=0.001）。多因素Cox回归分析结果显示，T分期（HR=3.516）、N分期（HR=2.983）、血清miR-138-5p（HR=0.927）和LncRNA NEAT1水平（HR=1.659）均为CRC预后的影响因素（P<0.05）。ROC结果显示，血清miR-138-5p和LncRNA NEAT1联合预测CRC预后不良的AUC为0.716，显著高于miR-138-5p（Z=3.173,P=0.002）和LncRNA NEAT1（Z=3.253,P=0.001）单独预测。结论：CRC患者血清miR-138-5p水平较低、LncRNA NEAT1水平较高，且二者水平与患者临床病理特征和预后密切相关。

关键词

结直肠癌 / 微小RNA-138-5p / 长链非编码RNA NEAT1 / 临床病理特征 / 预后