水中复合新污染物络合形态及铁碳表面强化降解机理

摘要

实际天然水体中能广泛检测到新污染物，由于其生态毒性大且难以被传统水处理技术去除，因而受到广泛关注。然而对实际水体中污染物在共存状态下的相互作用机制及其去除方法的相关研究，却报道较少。文章研究了水体中检出率较高的双酚A(Bisphenol A,BPA)以及共存的四环素(Tetracycline, TC)、苯海拉明(Diphenhydramine, DP)和苯妥英(Phenytoin, PHT)等新污染物之间的相互作用及其在铁碳催化剂表面的转化动力学，通过采用系列表征手段探究污染物间的相互作用及电子转移，证实了BPA与TC、DP和PHT分别形成了BPA-TC/DP/PHT复合络合物。该复合络合物与铁碳催化剂表面吸附配位会引起更大的表面电荷离域，引发在水中溶解氧表面电子俘获传导，从而触发吸附络合物表面裂解，使BPA降解率分别降至62.1%、53.6%和70.0%,而BPA复合的TC、DP和PHT降解率分别提高17.2%、31.6%和44.8%,相应反应速率常数分别增加2.195倍、1.810倍及3.459倍。结果表明，催化体系产物均为低毒性或无害物质，具有一定的环境效益。

关键词

新污染物 / 复合污染物 / 铁碳催化剂 / 表面裂解