circ＿0000144在乳腺癌中的表达及其对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响

摘要

目的 探究circ＿0000144在乳腺癌组织中的表达及其对乳腺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的影响。方法 通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction, RT-qPCR)实验检测49例乳腺癌及配对癌旁正常乳腺组织标本中的circ＿0000144表达水平，并分析circ＿0000144的表达水平与乳腺癌患者临床病理特征的关系；以正常乳腺上皮细胞MCF-10A为对照，RT-qPCR法检测乳腺癌细胞系(T47D、MCF-7、MDA-MB-231)中circ＿0000144表达；以MCF-7细胞为研究对象，将转染si-circ＿0000144组设为实验组(si-circ＿0000144组),将转染si-NC组设为生理盐水对照组(si-NC组),同时设置空白对照组(Control组),细胞不进行任何转染操作，用常规培养基进行培养，通过CCK-8、克隆形成实验、流式细胞术、划痕实验、Transwell实验检测乳腺癌细胞中细胞增殖、迁移和侵袭的能力，Western blotting法检测相关蛋白CyclinD1、p21、Bax、Bcl-2、E-cadherin和N-cadherin表达。结果 与癌旁正常组织比较，乳腺癌组织中circ＿0000144表达显著升高(P<0.001),且与TNM分期和淋巴结转移呈密切正相关(P=0.003,P=0.007);与正常乳腺上皮细胞MCF-10A比较，乳腺癌细胞系中circ＿0000144表达上调(P<0.001);与Control组或si-NC组比较，si-circ＿0000144组增殖、迁移和侵袭能力降低(P均<0.001),凋亡率升高(P均<0.001),CyclinD1、Bcl-2和N-cadherin蛋白表达水平降低(P均<0.001),而p21、Bax和E-cadherin蛋白表达水平升高(P均<0.001)。结论 circ＿0000144在乳腺癌组织及细胞系中呈高表达，下调circ＿0000144可阻碍乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭，而促进其凋亡，circ＿0000144有望成为治疗乳腺癌的分子靶点。

关键词

乳腺癌 / circ＿0000144 / 增殖 / 凋亡 / 迁移 / 侵袭