基于脂质沉积抑制-代谢清除协同效应的黄连素抗动脉粥样硬化机制研究进展

摘要

动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)作为心脑血管疾病的主要病理基础，已成为重大公共卫生挑战。现有治疗药物在调控脂质代谢紊乱与炎症反应失衡的协同效应方面存在局限，促使研究者转向具有多靶点调控特性的天然药物。黄连素作为代表性的天然化合物，通过对脂质的“沉积抑制-代谢清除”双重机制发挥抗AS作用。本文论述了黄连素在AS病理进程中调控脂质-炎症网络失衡的作用机制与分子特征，并评述了其临床转化潜力，旨在为突破现有单靶点药物疗效瓶颈提供理论依据和策略指导。

关键词

黄连素 / 动脉粥样硬化 / 脂质代谢 / 胆固醇 / 巨噬细胞

基金资助

贵州省科技厅基础研究计划(自然科学类)科技基金项目(黔科合基础-ZK[2024]一般403)(黔科合基础MS[2025]162); 贵州省教育厅高等学校自然科学研究项目(青年科技人才成长项目)(黔教技[2024]120号); 贵州省卫生健康委科技基金项目(gzwkj2025-347)，贵州省卫生健康委科技基金项目(gzwkj2025-252);; 贵州中医药大学学术新苗项目(贵科合学术新苗[2023]-04号)，贵州中医药大学护理学院院级项目(HL2406003);贵州中医药大学研究生科研基金项目(YCXKYS2024008)(YCXKYB2023011); 贵州省科技计划项目(黔科合支撑[2021]一般021)