黄河三角洲盐碱地来源真菌Penicillium camemberti RD-37次级代谢产物的分离鉴定及活性评估

摘要

目的 研究黄河三角洲盐碱地来源的真菌Penicillium camemberti RD-37的次级代谢产物及其生物活性。方法 综合运用化学萃取、薄层色谱（thin layer chromatography, TLC）、ODS柱色谱（octadecylsilyl, ODS）和半制备型高效液相色谱（high performance liquid chromatography, HPLC）等分离技术对该株真菌发酵产物进行分离纯化；通过核磁共振（nuclear magnetic resonance, NMR）、质谱等波谱技术并结合文献数据比对，确定化合物结构。采用CCK-8法和Griess法初步评估单体化合物的抗肿瘤活性和抗炎活性。结果 从真菌Penicillium camemberti RD-37大米发酵产物的乙酸乙酯提取物中共分离鉴定出11个单体化合物，分别为6-（methyl 3-methylbutanoate）-7-hydroxy-5-methoxy-4-methylphthalan-1-one（1）、7-hydroxy-5-methoxy-4-methyl-6-（3-methyl-4-oxopentyl）-phthalan-l-one（2）、F01-1358B（3）、Methyl mycophenolic acid（4）、6-(（2E, 6E）-3, 7-dimethyldeca-2, 6-dienyl)-7-hydroxy-5-methoxy-4-methylphtanlan-1-one（5）、5,7-dihydroxy-4-methylisobenzofuran-1（3H）-one（6）、（2-hydroxypropan-2-yl）-6-methyl-2, 3-dihydrobenzofuran-4-ol（7）、Radstrictin K（8）、2, 3-dihydro-2-hydroxy-2, 4-dimethyl-5-trans-propenylfuran-3-one（9）、苯甲酸（10）、对甲氧基苯甲酸（11）。活性检测结果表明，化合物4（methyl mycophenolic acid）对人结肠腺癌细胞RKO和人卵巢癌细胞A2780细胞均表现出明显的细胞毒活性，IC₅₀值分别为7.7μmol/L和8.2μmol/L。在浓度为30μmol/L时，脂多糖（lipopolysaccharide, LPS）诱导的炎症模型中化合物1、6、8、9、10和11对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7表现出一定的抗炎活性，NO抑制率分别为45.9%、54.0%、62.3%、96.0%、59.5%和55.8%。结论 真菌Penicillium camemberti RD-37具有产抗肿瘤抗炎活性成分的潜力，化合物4对肿瘤细胞具有显著的抑制活性。

关键词

黄河三角洲 / 真菌 / Penicillium camemberti RD-37 / 次级代谢产物 / 细胞毒活性 / 抗炎活性