UBE2I和FCGR1A在艾滋病合并活动性肺结核患者中的表达及临床意义

摘要

目的 探讨UBE2I和FCGR1A表达对艾滋病(acquired immune deficiency syndrome, AIDS)合并活动性肺结核(active pulmonary tuberculosis, APTB)发病的影响，为疾病监测提供依据。方法 从已验证的全基因组转录谱数据集(GSE37250)选取AIDS合并APTB患者98例、AIDS合并潜伏期肺结核感染(latent tuberculosis infection, LTBI)患者84例，筛选两组患者的前30位差异表达基因(differentially expressed gene, DEG)建立PPI交互作用网络、转录因子-差异基因(transcription factor-differentially expressed gene, TF-DEG)、DEG-miRNA和环境化学物-DEG调控网络，绘制11个关键DEGs的受试者工作特征(ROC)曲线并作Logistic回归分析。结果 两组患者间存在6 054个DEGs,UBE2I为PPI交互作用网络的重要核心节点，FCGR1A对AIDS合并APTB的预测指示能力最佳。单因素Logistic回归显示：UBE2I、FCGR1A的高表达是AIDS合并APTB的危险因素(P<0.05)。调控网络显示：VEGFB是TF-DEG网络的关键基因，与SEPT9、SMAD5等转录因子共同参与调节，与hsa-mir-17-5p、hsa-mir-20a-5p等miRNA存在靶向作用，并受到丙戊酸、硫酸铜等环境化学物的影响。结论 VEGFB在AIDS合并APTB发病过程中发挥重要作用，UBE2I和FCGR1A的异常高表达与AIDS合并APTB的疾病进程存在关联，可通过检测UBE2I和FCGR1A的表达水平监测病情。

关键词

艾滋病(AIDS) / 活动性肺结核(APTB) / UBE2I基因 / FCGR1A基因 / 丙戊酸

基金资助

中央财政专项-主要性传播疾病的流行病学调查与防治研究资助项目(No.17901022202); 陕西中医药大学公共卫生与预防医学特色学科资助项目(No.17401032209/304)