miR-23c靶向八聚体结合转录因子1调控肝癌细胞增殖、迁移与凋亡

摘要

目的 研究miR-23c及其靶基因OCT1(octamer-binding transcription factor 1)对肝细胞肝癌增殖、迁移及凋亡的影响。方法 本研究运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术，检测正常肝脏细胞系LO2与肝细胞癌细胞系(涵盖Huh7、HepG2、Hep-3B、SK-HEP1、HCCLM3以及MHCC97H)内miR-23c的表达水平。设计了miR-23c模拟物，在肝癌细胞系Huh7中，运用CCK-8检测法、细胞迁移实验以及流式细胞分析技术，对细胞的增殖状况、迁移能力和凋亡水平予以测定。通过预测网站预测及双荧光素酶报告基因实验验证了miR-23c与OCT1的靶向关系，并通过Western blot分析miR-23c过表达对OCT1蛋白表达水平的影响。通过回复实验研究miR-23c靶向OCT1对肝细胞癌细胞增殖、迁移及凋亡的影响。结果 相较于肝脏正常细胞系LO2, miR-23c于肝癌细胞系中的表达呈现明显下调。在与NC组进行对比时发现，转染miR-23c模拟物的Huh7细胞，其增殖能力与迁移能力均有所降低，细胞凋亡现象则明显增强。miR-23c和OCT1在分子层面上存在相互作用。miR-23c过表达后，Huh7细胞中的OCT1蛋白表达减少。转染miR-23c模拟物能够抑制Huh7细胞的增殖及迁移，促进其凋亡，而这些现象能够被过表达OCT1逆转。结论 miR-23c能够下调OCT1,从而抑制肝癌细胞的增殖和迁移、促进凋亡。

关键词

肝细胞癌 / miR-23c / 八聚体结合转录因子1 / 增殖 / 迁移 / 凋亡

基金资助

吴阶平医学基金会临床科研专项基金资助项目(No.320.6750.2023-11-23)