反-2-癸烯醛体外抑制幽门螺杆菌的作用和机制研究

摘要

目的 探讨反-2-癸烯醛体外抑制和杀灭幽门螺杆菌（Helicobacter pylori, H. pylori）的能力及潜在机制。方法 采用微量肉汤稀释法得到反-2-癸烯醛对临床分离H. pylori以及标准菌株ATCC43504的最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration, MIC）和最低杀菌浓度（minimum bactericidal concentration, MBC）；通过观察MIC值的变化，分析反-2-癸烯醛连续诱导H. pylori后的耐药情况。采用分数抑制浓度指数评估反-2-癸烯醛与抗生素甲硝唑（metronidazole, MTZ）、克拉霉素（clarithromycin, CLA）、阿莫西林（amoxicillin, AMX）和左氧氟沙星（levofloxacin, LEV）的协同抑菌作用。用反-2-癸烯醛处理H. pylori标准菌株，通过扫描电镜与透射电镜、半固体穿刺和Berthelot法观察c对H.pylori形态及细胞结构、迁移力以及脲酶活性的影响。结果 不同H. pylori临床耐药株（C907、C101、R1、R2、R4、R10、R16、R24、R36和R40）MIC范围为8～16μg/mL,MBC范围为16～32μg/mL。H. pylori标准菌株ATCC 43504 MIC为16μg/mL,MBC为16μg/mL。反-2-癸烯醛能在低浓度、短时间内抑制H. pylori，且不易诱导H. pylori产生耐药性。与MTZ和LEV联用可降低抗生素使用剂量并呈相加效应。反-2-癸烯醛通过改变H. pylori形状以及诱导菌体破裂、抑制其生物膜形成、减少成熟生物膜数量、降低其脲酶活性和H. pylori迁移力发挥作用。结论 反-2-癸烯醛可能通过多种机制在体外发挥抑制H. pylori的作用且不易导致H. pylori产生耐药性。

关键词

幽门螺杆菌 / 反-2-癸烯醛 / 抗菌活性 / 体外