长链非编码RNA牛磺酸上调基因1对胃癌细胞增殖、迁移和血管生成的影响

摘要

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)对胃癌细胞增殖、迁移和血管生成的影响。方法 基于公共数据库分析LncRNA TUG1在胃癌组织和癌旁组织中的表达水平。通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测lncRNA TUG1在胃癌细胞系中的表达；采用si-TUG1、si-NC转染胃癌细胞SGC-7901,分别采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法、克隆形成实验、Transwell实验和基质胶成管实验分析敲低lncRNA TUG1对胃癌细胞增殖、集落形成、迁移和血管生成的影响。基于公共数据库分析烷基化修复蛋白B同源物5(ALKBH5)基因与lncRNA TUG1的相关性。采用放线菌素D实验验证ALKBH5与lncRNA TUG1的调控关系。通过细胞功能实验分析敲低ALKBH5对胃癌细胞增殖、集落形成、迁移和血管生成的影响。结果 lncRNA TUG1在胃癌组织和胃癌细胞系中均表达上调；敲低lncRNA TUG1后，SGC-7901细胞增殖、集落形成、迁移、血管生成能力均较对照细胞下降，差异有统计学意义(P<0.05)。数据库分析结果显示，在胃癌中，ALKBH5与lncRNA TUG1表达呈正相关(r=0.37,P<0.05)。与对照细胞相比，敲低ALKBH5的SGC-7901细胞lncRNA TUG1的RNA稳定性下降，且细胞增殖、集落形成、迁移、血管生成能力均下降，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ALKBH5通过诱导lncRNA TUG1表达，促进胃癌细胞的增殖、集落形成、迁移和血管生成。

关键词

胃癌 / 长链非编码RNA牛磺酸上调基因1 / 烷基化修复蛋白B同源物5 / 増殖 / 迁移 / 血管生成

基金资助

江苏省扬州市科技计划项目(YZ2020159)