疏肝和胃方调控PPAR-γ/RXR信号通路缓解胃食管反流病大鼠气道炎症的机制研究

摘要

目的 探讨疏肝和胃方通过调控过氧化物酶体增殖物激活受体γ/类视黄醇X受体(PPAR-γ/RXR)信号通路缓解胃食管反流病(GERD)大鼠气道炎症的机制。方法 采用食管下端盐酸灌注法构建GERD合并气道炎症大鼠模型。将50只SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、疏肝和胃方低剂量组(10.49 g/kg生药量)、疏肝和胃方高剂量组(20.98 g/kg生药量)和奥美拉唑组(3.67 mg/kg),每组10只，灌胃14 d。采用苏木精-伊红(HE)染色观察气管组织的病理学变化；采用RT-qPCR检测支气管肺泡灌洗液中炎症因子[白细胞介素(IL)-17、IL-33、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)]以及抗炎因子[IL-10、克拉拉细胞蛋白16(CC16)、表面活性蛋白-D(SP-D)]的mRNA表达水平；采用免疫印迹法检测PPAR-γ、RXR-α、核因子-κB(NF-κB)、活化蛋白-1(AP-1)的蛋白相对表达量。结果 HE染色结果显示，模型组可见大量炎症细胞浸润，疏肝和胃方低剂量组、高剂量组和奥美拉唑组炎症细胞浸润明显减少。与对照组比较，模型组支气管肺泡灌洗液中IL-17、IL-33、iNOS的mRNA表达水平升高，IL-10、CC16、SP-D的mRNA表达水平降低，PPAR-γ、RXR-α的蛋白相对表达量升高，NF-κB、AP-1的蛋白相对表达量降低，差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较，疏肝和胃方高剂量组和奥美拉唑组上述指标均有改善，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 疏肝和胃方可以有效缓解GERD大鼠气道炎症，其作用机制可能与激活PPARγ/RXR信号通路有关。

关键词

疏肝和胃方 / 胃食管反流病 / 过氧化物酶体增殖物激活受体 / 类视黄醇X受体 / 信号通路