脑脊液SNAP-25与NEAT1联合检测对阿尔茨海默病患者认知障碍程度评价及病情进展预测的价值

时誉; 句晓慧; 王奇; 李琴; 何俐

实用临床医药杂志 ›› 2025, Vol. 29 ›› Issue (12) : 13 -18.

时誉, 句晓慧, 王奇, 李琴, 何俐

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摘要

目的分析脑脊液突触小体相关蛋白-25(SNAP-25)与长链非编码RNA核富集转录本1(NEAT1)联合检测对阿尔茨海默病患者认知障碍程度以及病情进展的评估价值。方法选取650例阿尔茨海默病患者作为研究对象，并根据患者的认知功能分为正常组(n=162)、轻度认知障碍组(n=380)和痴呆组(n=108)。分析脑脊液SNAP-25和NEAT1水平与简易精神状态检查量表(MMSE)评分、临床痴呆评定量表(CDR)评分的相关性。根据轻度认知障碍组患者是否进展至痴呆(随访6个月),分为病情进展组(进展至痴呆)和病情稳定组(未进展至痴呆)。比较各组患者脑脊液SNAP-25和NEAT1水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析脑脊液SNAP-25联合NEAT1对痴呆的诊断价值及对轻度认知障碍进展至痴呆的预测效能。结果轻度认知障碍组和痴呆组脑脊液的SNAP-25和NEAT1 mRNA水平高于正常组，痴呆组的脑脊液SNAP-25和NEAT1 mRNA水平高于轻度认知障碍组，差异有统计学意义(P<0.05)。轻度认知障碍组和痴呆组患者的脑脊液SNAP-25和NEAT1 mRNA水平与MMSE评分呈负相关(P<0.05),与CDR评分呈正相关(P<0.05)。轻度认知障碍组有133例患者病情由轻度认知障碍进展至痴呆。病情进展组患者的脑脊液SNAP-25和NEAT1 mRNA水平高于病情稳定组，差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示，脑脊液SNAP-25联合NEAT1诊断痴呆的敏感度为89.63%,特异度为54.08%,曲线下面积(AUC)为0.884;脑脊液SNAP-25联合NEAT1预测轻度认知障碍进展至痴呆的敏感度为83.41%,特异度为56.70%, AUC为0.867。结论脑脊液中SNAP-25和NEAT1的水平会随阿尔茨海默病患者认知障碍程度的加重而显著升高。SNAP-25与NEAT1联合检测对痴呆的诊断效能以及轻度认知障碍进展至痴呆的预测价值较高。