靶向PARP1在血液系统恶性肿瘤中的应用研究进展

摘要

血液系统恶性肿瘤目前以化疗和造血干细胞移植为主要治疗手段，然而生存质量低下、预后不良及高复发率仍是恶性血液病患者面临的主要临床难题。近年来，靶向治疗作为精准医学的重要组成部分，已在恶性血液病的综合治疗中成为不可或缺的干预策略。血液系统恶性肿瘤患者普遍存在基因组不稳定性及DNA损伤修复(DDR)通路异常，其中多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1)作为DNA单链断裂修复的关键调控因子，在肿瘤细胞中表达显著上调。因此，靶向抑制PARP1已成为血液系统恶性肿瘤治疗中极具前景的研究方向之一。为进一步阐明PARP1在血液系统恶性肿瘤中的病理生理作用，本文拟对其分子特征、在血液系统恶性肿瘤中的生物学功能和PARP抑制剂的应用现状及作用机制的最新研究进展进行综述。

关键词

多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1 / 血液系统恶性肿瘤 / PARP1抑制剂 / 靶向治疗 / 化疗耐药 / DNA损伤修复 / 基因组不稳定性 / 肿瘤微环境

基金资助

广东省自然科学基金项目(2025A1515012697); 广东省深圳市科技计划基础研究专项课题(自然科学基金)(JCYJ20230807151307015); 广东省深圳市龙华区医疗卫生机构区级科研项目(2024036); 广东省深圳市龙华区科技创新专项资金项目(11501A20220923BF690D7)