小青龙汤联合虫类药及地塞米松对哮喘豚鼠的治疗作用及其机制研究

摘要

目的 基于信号转导与转录激活因子3(STAT3)/转化生长因子-β1(TGF-β1)信号通路探讨小青龙汤联合虫类药(地龙、僵蚕、全蝎)及西药(地塞米松)对哮喘豚鼠的治疗作用及其机制。方法 选取50只雄性豚鼠随机分为正常对照组、模型组、西药组(地塞米松治疗)、中药组(小青龙汤联合虫类药治疗)、联合治疗组(地塞米松联合小青龙汤及虫类药治疗),每组10只。除正常对照组外，其余各组均构建慢性哮喘模型，且各治疗组给予相应药物灌胃。检测各组豚鼠气道阻力与肺动态顺应性，观察肺组织病理形态并半定量分析气道炎症浸润、气道壁厚度及胶原沉积相关指标，测定血清白细胞介素(IL)-6、IL-13、TGF-β1浓度，检测肺组织中磷酸化STAT3(p-STAT3)、STAT3、TGF-β1及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。结果 与模型组比较，西药组、中药组、联合治疗组的气道阻力均降低、肺动态顺应性均升高，差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组的气道阻力低于西药组、中药组，肺动态顺应性高于西药组、中药组，差异有统计学意义(P<0.05)。西药组、中药组、联合治疗组气道壁厚度、胶原面积占比均小于模型组，且联合治疗组小于西药组、中药组，差异有统计学意义(P<0.05)。西药组、中药组、联合治疗组血清IL-6、IL-13、TGF-β1水平均低于模型组，且联合治疗组低于西药组、中药组，差异有统计学意义(P<0.05)。西药组、中药组、联合治疗组p-STAT3/STAT3、TGF-β1及α-SMA蛋白相对表达量均低于模型组，且联合治疗组低于西药组、中药组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小青龙汤联合虫类药与地塞米松治疗哮喘豚鼠具有协同增效作用，机制或与协同调控STAT3/TGF-β1信号通路相关，其可多环节抑制气道炎症，有效延缓气道重塑进程。

关键词

哮喘 / 小青龙汤 / 虫类药 / 地塞米松 / 信号转导与转录激活因子3 / 转化生长因子-β1 / 信号通路 / 豚鼠 / 气道重塑

基金资助

安徽省省级临床重点专科建设项目(皖卫传[2019]91号)