聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1在心血管疾病中研究进展

摘要

心血管疾病的发生发展与氧化应激、炎症反应、能量代谢障碍及程序性细胞死亡等多种机制密切相关。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1（PARP1）是DNA损伤应答的关键核酶，近年来被认为是连接上述病理过程的重要枢纽。本文围绕PARP1在高血压、动脉粥样硬化、病理性心肌肥厚、心肌梗死及缺血再灌注损伤中的作用机制进行综述，重点总结其在NAD⁺耗竭、炎症信号放大、转录调控紊乱及细胞死亡诱导中的作用，以及PARP1抑制剂在减轻血管损伤、抑制斑块进展、改善心肌重构和缓解缺血再灌注损伤方面的前临床证据。现有研究提示，PARP1具有潜在治疗价值，但其作用具有疾病阶段和细胞类型依赖性，DNA捕获效应、长期安全性及适应证筛选仍是临床转化的主要障碍。

关键词

聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1 / 心血管疾病 / 高血压 / 动脉粥样硬化 / 心肌肥厚 / 心肌梗死 / 细胞死亡 / 分子靶向治疗

基金资助

国家自然科学基金项目(82170418,82271618,82471616); 中央引导地方科技发展专项(2022BGE237); 湖北省自然科学基金创新群体项目(2022CFA015); 湖北省重点研发计划(2023BCB139); 湖北省区域科技创新计划项目(2025EIA015,2024EIA050); 湖北省科技创新平台项目(2025CCB016,2025CSA107); 宜昌市科技创新项目(A24-2-018)