CLEC1B、DKK1、DRD4在原发性肝癌病变组织中的表达及临床意义探究

摘要

目的 分析C型凝集素结构域家族1成员B (C-type lectin domain family 1 member B, CLEC1B)、分泌型蛋白Dickkopf 1 (DKK1)、多巴胺受体D4 (dopamine receptor D4, DRD4)在原发性肝癌(primary hepatic cancer, PHC)患者病变组织中的表达及临床意义。方法 回顾性选取2022年1月～2023年1月在四川大学华西医院接受肝癌切除术且经术后病理证实为PHC的138例患者,取其癌组织与癌旁组织石蜡病理标本,分析其CLEC1B、 DKK1、 DRD4表达情况及和临床病理特征关联性, Pearson法分析CLEC1B、DKK1、 DRD4的相关性。结果 肝癌组织中CLEC1B、 DRD4表达水平均低于癌旁肝组织,肝癌组织中的DKK1蛋白表达较癌旁肝组织更高(P<0.05),且3者均主要分布于细胞浆; CLEC1B低表达、 DKK1高表达、 DRD4低表达分别97例(70.29%)、 91例(65.94%)、 78例(56.52%), PHC患者的CLEC1B低表达与术前AFP水平、血管侵犯、远处转移、肿瘤出血等密切相关(P<0.05), DKK1高表达与术前AFP水平、 BCLC Kinki分期、肿瘤数目、肿瘤大小密切相关(P<0.05), DRD4低表达与术前AFP水平、肿瘤数目、肿瘤大小、卫星结节、血管侵犯密切相关(P<0.05); Pearson相关分析显示, PHC患者CLEC1B、DRD4与DKK1表达水平呈负相关(r=-0.809、r=-0.774,P<0.001), CLEC1B与DRD4表达水平呈正相关(r=0.748,P<0.001)。结论 CLEC1B、 DRD4在PHC患者癌变组织中呈低表达,而DKK1呈高表达,且与临床病理参数有关, CLEC1B、 DKK1、 DRD4可能参与PHC发生发展,有一定检测意义。

关键词

C型凝集素结构域家族1成员B / 分泌型蛋白Dickkopf 1 / 多巴胺受体D4 / 原发性肝癌