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摘要
目的 探究微小RNA miR-377-3p靶向E盒结合锌指蛋白2 (E-box binding zinc finger protein 2,ZEB2)调节上皮性卵巢癌SKOV3细胞增殖、凋亡和线粒体功能的作用。方法 体外培养卵巢癌SKOV3细胞,构建miR-377-3p、ZEB2过表达细胞,检测细胞增殖、细胞凋亡、细胞线粒体膜电位变化及氧化应激指标。结果 miR-377-3p可靶向抑制ZEB2表达。与空白对照组比较,miR-377-3p组细胞克隆形成率、Ki67、PCNA、Survivin、SOD水平降低,细胞凋亡率、JC-1绿色荧光占比、MDA含量、Bax/Bcl-2、cleaved caspase-3/caspase-3、cleaved caspase-9/caspase-9升高(P<0.05),ZEB2组细胞克隆形成率、Ki67、PCNA、Survivin、SOD水平升高,细胞凋亡率、JC-1绿色荧光占比、MDA含量、Bax/Bcl-2、cleaved caspase-3/caspase-3、cleaved caspase-9/caspase-9降低(P<0.05);ZEB2过表达可部分逆转miR-377-3p的作用(P<0.05)。结论 miR-377-3p可靶向抑制ZEB2,降低膜电位,增强氧化应激,抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖并促进其凋亡。
关键词
卵巢癌
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miR-377-3p
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E盒结合锌指蛋白2
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增殖
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凋亡
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氧化应激
Key words
miR-377-3p对上皮性卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响[J].
医学分子生物学杂志, 2025, 22(05): 482-487 DOI: