miR-424靶向FBXW7对多发性骨髓瘤细胞增殖、凋亡的影响

摘要

目的 探讨miR-424靶向F-box和WD重复结构域7 (F-Box and W-D repeat domain containing 7,FBXW7)轴对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)细胞增殖、凋亡的影响。方法 以实时荧光定量PCR (RT-qPCR)实验检测人正常骨髓浆细胞与MM细胞系MM.1S、RPMI 8226、U266中miR-424及FBXW7表达。体外培养U266细胞并随机分为对照组、miR424抑制剂组(转染miR-424抑制剂)、FRXW7过表达组(转染FBXW7过表达质粒)、阴性对照组(转染miR424阴性对照和空载质粒)、miR-424抑制剂+FRXW7敲低组(转染miR-424抑制剂和FBXW7siRNA)。以RT-qPCR实验检测miR-424及FBXW7表达;以Edu染色、TUNEL染色分别检测增殖、凋亡;以蛋白质印迹实验检测增殖相关蛋白(Cyclin D1、PCNA)、凋亡相关蛋白(Bax、Bcl-2)与FBXW7蛋白表达。在裸鼠右腋皮下接种转染后的各组U266细胞来构建多发性骨髓瘤移植瘤裸鼠模型,检测其移植瘤生长情况并比较其21 d移植瘤体积。以双荧光素酶报告实验验证miR424对U266细胞FBXW7的靶向调控作用。结果 与人正常骨髓浆细胞相比,MM.1S、RPMI 8226、U266细胞miR424表达升高(P<0.05),FBXW7 mRNA表达降低(P<0.05)。与对照组相比,miR-424抑制剂组、FRXW7过表达组细胞增殖率、Cyclin D1、PCNA及Bcl-2蛋白表达、21 d移植瘤体积降低(P<0.05),FBXW7mRNA表达、凋亡率、FBXW7和Bax蛋白表达升高(P<0.05);阴性对照组细胞各指标无显著差异(P>0.05)。与miR-424抑制剂组相比,miR-424抑制剂+FBXW7敲低组细胞增殖率、Cyclin D1、PCNA及Bcl-2蛋白表达、21 d移植瘤体积增大(P<0.05),FBXW7 mRNA表达、凋亡率、FBXW7和Bax蛋白表达降低(P<0.05)。miR424可靶向下调U266细胞FRXW7表达。结论 下调miR-424可通过上调FBXW7表达而抑制MM细胞增殖及在裸鼠体内生长,促使其凋亡。

关键词

miR-424 / FBXW7 / 多发性骨髓瘤 / 增殖 / 凋亡

基金资助

临汾市人民医院院级科研基金项目(No.T2023023)