丹参酮ⅡA通过MALAT1靶向miR-143调控结肠癌SW480细胞增殖、侵袭和迁移

摘要

目的 丹参酮ⅡA (tanshinone ⅡA)通过肺癌转移相关转录本1 (metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1, MALAT1)靶向miR-143对结肠癌SW480细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法 选择0、 10、 20、 40 μmol/L剂量的丹参酮ⅡA处理SW480细胞,将细胞随机分为4组:Control组,丹参酮ⅡA低、中、高剂量组。CCK8实验检测细胞增殖倍数。细胞划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移侵袭。RT-PCR检测MALAT1、 miR-143 mRNA水平。荧光素酶报告实验进一步验证miR-143靶向结合MALAT1的关系。单独或联合转染pcDNA-MALAT1和miR-143 mimic至40 μmol/L剂量丹参酮ⅡA处理后的SW480细胞,将细胞随机分为5组:Control组、 pcDNA 3.1组、 pcDNA-MALAT1组、 MALAT1+mimic NC组和MALAT1+miR-143 mimic组,检测各组细胞检测增殖、侵袭及迁移。结果 与Control组比较,丹参酮ⅡA中、高剂量组细胞增殖倍数、侵袭细胞数、划痕愈合率和MALAT1 mRNA水平显著降低(P<0.05), miR-143 mRNA水平显著升高(P<0.05); MALAT1与miR-143存在靶向作用关系。与pcDNA-MALAT1组比较,MALAT1+miR-143 mimic组细胞增殖倍数、侵袭细胞数和划痕愈合率显著降低(P<0.05)。结论 丹参酮ⅡA通过MALAT1/miR-143轴发挥抗结肠癌作用。

关键词

结肠癌 / 丹参酮ⅡA / 肺癌转移相关转录本1 / miR-143