miR-342-3p在乳腺癌中的表达及其与临床病理特征、远期预后的相关性

摘要

目的 研究miR-342-3p在乳腺癌中表达及其与临床病理特征、远期预后的相关性。方法 选择2014年1月～2015年2月期间在南平市第一医院接受乳腺癌根治术的患者作为乳腺癌组,同期接受手术切除的乳腺良性肿瘤患者作为对照组,检测乳腺癌组织及乳腺良性肿瘤组织中miR-342-3p的表达水平,随访乳腺癌患者的总生存(OS)及无病生存(DFS),采用Kaplan-Meier曲线分析miR-342-3p的表达水平与OS、DFS的关系,采用COX比例风险模型分析OS、DFS的影响因素。在乳腺癌MCF7细胞中转染miR-NC序列及miR-342-3p模拟物,检测细胞活力水平及AKT2、Bcl2L1、FOXQ1的表达水平。结果 乳腺癌组织中miR-342-3p的表达水平明显低于乳腺良性肿瘤组织(P<0.05),且不同T分期、淋巴结转移、分子分型、Ki-67表达的乳腺癌组织间比较,miR-342-3p表达水平有显著差异(P<0.05)。Kaplan-Meier曲线分析显示,相比于miR-342-3p高表达患者,miR-342-3p低表达患者的DFS和OS均缩短。COX比例风险模型分析显示,淋巴结转移、Ki-67表达、miR-342-3p表达是乳腺癌患者DFS和OS的影响因素。miR-342-3p高表达的乳腺癌组织中AKT2、Bcl2L1、FOXQ1的表达水平低于miR-342-3p低表达的乳腺癌组织。miR-342-3p组MCF7细胞中细胞活力及AKT2、Bc12L1、FOXQ1的表达水平均低于miR-NC组。结论 乳腺癌中miR-342-5p低表达且其低表达与病理特征恶化有关,miR-342-5p低表达是乳腺癌患者预后的影响因素,AKT2、Bcl2L1、FOXQ1可能是miR-342-5p参与乳腺癌发展的潜在分子机制。

关键词

乳腺癌 / miR-342-5p / 病理特征 / 总生存 / 无病生存